Cette offre m'intéresse

CreaBio peut prendre en charge toutes les étapes d’un projet, de la conception du protocole à la réalisation complète de l’étude jusqu’à la rédaction du rapport d’étude. Cela inclut la rédaction du protocole et validation du protocole avec les investigateurs, l’obtention des autorisations nécessaires auprès des comités d’éthique et des autorités de santé, la fourniture des équipements de l’étude, le monitoring, les audits qualité et la déclaration des évènements indésirables.

CreaBio assure le data management et l’analyse des données avec rédaction d’un rapport d’analyse statistique.

CreaBio peut réaliser la rédaction médicale en français et en anglais, et préparer des manuscrits pour la soumission à des revues scientifiques à comité de lecture.

CreaBio propose ses services en Europe et aux Etats-Unis par l’intermédiaire de RCTs et PSN, un réseau international de CRO.